文献类型： 中文期刊
作者： 张冲 1 ; 刘芳 1 ; 赵东 2 ; 邓瑞广 2 ; 张改平 2 ; 李学伍 2 ;
作者机构： 1.河南科技大学
2.河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
关键词： 猪伪狂犬病毒;gB蛋白;gC蛋白;B细胞表位;融合表达
期刊名称： 河南农业科学
ISSN： 1004-3268
年卷期： 2016 年 45 卷 01 期
页码： 119-123
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 依据猪伪狂犬病毒g B和g C蛋白的B细胞表位编码序列,分别设计g B和g C蛋白B细胞表位编码序列的融合扩增引物,利用融合PCR技术,将g B和g C蛋白B细胞表位编码序列有机地融合为g B-C表位编码序列。将融合基因片段插入到原核表达载体p ET28a,并转化大肠杆菌BL21(DE3),1.0 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组蛋白。SDS-PAGE结果显示,融合蛋白g B-C能够高效表达,重组蛋白的分子质量约为38 ku;经Western blot鉴定分析,小鼠抗His标签单克隆抗体和PRV阳性血清均能识别表达的重组蛋白。表明成功表达了融合蛋白g B-C,且表达的重组蛋白具有较好的免疫学活性。
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