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虹鳟传染性造血器官坏死病-传染性胰腺坏死病重组腺病毒载体的构建

文献类型： 中文期刊

作者： 李守湖 1 ; 张雪青 1 ; 石建高 1 ;

作者机构： 1.中国水产科学研究院东海水产研究所;上海市质量监督检验技术研究院

关键词： 虹鳟;传染性造血器官坏死病;传染性胰腺坏死病;G基因;VP2基因;腺病毒载体

期刊名称： 海洋渔业

ISSN： 1004-2490

年卷期： 2024 年 46 卷 001 期

页码： 86-95

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 传染性造血器官坏死病和传染性胰腺坏死病是以感染鲑科鱼类为主的两种传染病.为克隆传染性造血器官坏死病病毒IHNVG基因和传染性胰腺坏死病病毒IPNWP2基因,并构建其重组腺病毒载体.利用RT-PCR方法分别扩增出IHNVG基因和IPNVVP2基因,通过多基因片段同源重组技术将IHNVG基因和IPNWP2基因克隆到pAdTrack-CMV载体上,经过线性化后与pAdEasy-1载体在BJ5183菌体内同源重组,构建出重组腺病毒质粒,经PCR及Not Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切鉴定后,再经Pac Ⅰ线性化后用于转染HEK-293细胞,获得重组腺病毒.通过绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达来监控重组腺病毒的复制情况,用western blot法分别检测糖蛋白(G蛋白)和VP2蛋白的表达,并测定重组病毒的滴度.结果显示,克隆出的IHlNVG基因和IPNWP2基因总长度为3 036 bp.该病毒在HEK-293细胞中分别表达出蛋白分子质量约为58 kD和54 kD的产物,其滴度为1.0 × 109 5 mL-1 TCID50.结果表明,研究成功获得IHNVG基因和IPNVVP2基因重组腺病毒,该病毒在HEK-293细胞中滴度较高,能够稳定表达.研究结果为下一步研发传染性造血器官坏死病-传染性胰腺坏死病二联疫苗奠定了基础,并为进一步防控传染性造血器官坏死病和传染性胰腺坏死病提供了参考.

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[1]我国虹鳟传染性造血器官坏死病防控研究现状. 冯剑,赵景壮,刘淼,卢彤岩,纪锋,徐黎明. 2019

[2]虹鳟传染性造血器官坏死病核酸疫苗工程菌发酵工艺研究. 赵景壮,徐黎明,刘淼,曹永生,刘红柏,尹家胜,卢彤岩. 2016

[3]传染性造血器官坏死病疫苗的研究进展. 陈桂花,卢彤岩,赵景壮,林婧楠,任广明,徐黎明. 2021

[4]传染性造血器官坏死病灭活疫苗的制备及免疫保护效果. 陈桂花,徐黎明,赵景壮,任广明,邵轶智,卢彤岩. 2021

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[14]Sox9和amh基因在雌、雄虹鳟和伪雄鱼各组织中的表达模式分析. 谷伟,黄天晴,徐革锋,王炳谦. 2019

[15]三倍体雌性虹鳟性腺发育阶段细胞色素相关基因的表达. 相福生,徐革锋,谷伟,黄天晴,刘晨斌,王炳谦. 2018

[16]盐度对虹鳟和硬头鳟幼鱼消化酶和抗氧化酶活性的比较研究. 杨静雯,周演根,黄铭,熊莹槐,王芳,高勤峰,孙大江,董双林. 2019

[17]杜仲皮水提物对虹鳟生长和肌肉品质、质构特性的影响. 张安青,姜海波,安苗,黎明,王常安,邵俭,王静波,文明,程振涛. 2019

[18]温度和盐度胁迫下虹鳟和硬头鳟抗应激能力的比较. 吴仓仓,付占斐,王芳,董双林. 2019

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