文献类型： 中文期刊
作者： 林郑和 1 ; 陈常颂 1 ; 邬龄盛 1 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院茶叶研究所
关键词： 半定量RT-PCR;低磷胁迫;基因表达;克隆;茶树
期刊名称： 茶叶科学
ISSN： 1000-369X
年卷期： 2010 年 30 卷 05 期
页码： 38-42
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 柠檬酸合成酶(Citrate Synthase,CS)是茶树体内合成柠檬酸的关键性酶。克隆了茶树根系柠檬酸合成酶基因片段,GenBank登录号为FJ814766,且利用半定量RT-PCR方法,研究该基因在低磷下的表达变化。结果表明,当供磷浓度为0(缺磷)时,根系CS基因的表达略有增强,这可能是茶树对低磷的一种适应机制。
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