文献类型： 中文期刊

作者： 萨初拉 ¹ ; 吴青海 ¹ ; 白苏乐 ² ; 其布日 ¹ ; 高娃 ¹ ; 连海飞 ¹ ; 苏少锋 ¹ ; 常琰 ³ ; 付绍印 ¹ ; 呼和 ¹ ;

作者机构： 1.内蒙古自治区农牧业科学院

2.天津科技大学

3.巴彦淖尔市动物疫病预防控制中心

关键词： 启动子;植物乳杆菌;绿色荧光蛋白报告基因

期刊名称： 畜牧与饲料科学

ISSN： 1672-5190

年卷期： 2021 年 005 期

页码： 6-11

摘要： [目的]结合已知植物乳杆菌启动子和绿色荧光蛋白报告基因,筛选能够进行稳定强表达的启动子,为构建植物乳杆菌高效特异表达载体提供基因元件。[方法]分别合成已知植物乳杆菌启动子P11、Pefp、Ptuf33和Ptuf34及其下游绿色荧光蛋白报告基因,并使用上述合成序列分别替代pMG36e乳酸菌表达载体原有多克隆位点及其上游启动子部分,形成启动子筛选载体。利用电转方法将成功构建的启动子筛选载体转化至植物乳杆菌,通过检测重组子绿色荧光信号强弱对比分析启动子强弱特性。[结果]4个启动子中转录延伸因子TU基因启动子Ptuf33和Ptuf34在受体植物乳杆菌中表达目的基因水平显著（P<0.05）高于其他启动子。[结论]结合该研究结果及相关报道可知,启动子Ptuf33和Ptuf34在植物乳杆菌中普遍高表达,可以为后续高表达植物乳杆菌载体构建提供元件。