文献类型: 中文期刊
作者: 张雪寒 1 ; 栾晓婷 1 ; 何孔旺 1 ; 倪艳秀 1 ; 周俊明 1 ;
作者机构: 1.江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心
关键词: 肠出血性大肠杆菌O157∶H7;tox B基因;表达;免疫原性
期刊名称: 江苏农业学报
ISSN: 1000-4440
年卷期: 2014 年 06 期
页码: 1392-1395
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据Gen Bank已有tox B基因全长序列,分别设计6对引物扩增tox B基因,克隆到质粒p GEX-4T-1,构建重组菌BL21(plys)(p GEX-4T-1-tox B),IPTG诱导表达重组蛋白质,用Western blot鉴定重组蛋白质免疫原性。tox B基因片段大小分别为1 531 bp、1 590 bp、1 609 bp、1 603 bp、1 525 bp和1 690 bp,重组蛋白质分子量分别为8.1×104、8.3×104、8.4×104、8.3×104、8.0×104和8.7×104。以兔源EHEC O157∶H7抗血清为一抗,Western blot分析结果显示6个重组蛋白质均具有良好的免疫原性。
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