文献类型： 中文期刊

作者： 张春叶 ¹ ; 张莉 ² ; 沈红 ¹ ; 李焕荣 ¹ ; 吴国娟 ¹ ; 于同泉 ³ ; 路苹 ³ ;

作者机构： 1.北京农学院动物科学技术系

2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所

3.农业应用新技术北京市重点实验室

关键词： 猪传染性胃肠炎病毒;S基因A抗原位点;克隆;原核表达

期刊名称： 中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2007 年 37 卷 10 期

页码： 845-849

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 将RT-PCR扩增的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因A抗原位点目的片段克隆、双酶切后连接于表达载体,经酶切、PCR和测序鉴定的阳性重组质粒转化BL21(DE3),用IPTG诱导,进行SDS-PAGE和Western-blotting分析,确定目的蛋白的原核表达情况和免疫特异性。结果显示,目的片段的大小为534bp,序列分析表明,该基因与其他TGEV相应基因具有很高的同源性;Western-blotting检测可见分子质量约43 ku的融合蛋白条带,表明,该蛋白具有良好的反应原性。