文献类型: 中文期刊
作者: 张巧艳 1 ; 陈亭亭; 陈笑芸; 杨胜利; 缪青梅;
作者机构: 1.浙江省农业科学院农产品质量标准研究所
关键词: 沙门氏菌;荧光定量PCR;SYBR;Green;I;DNA提取;生乳;乳制品;Salmonella spp. ; real-time PCR; SYBR Green I; DNA extraction; raw milk; milk products
期刊名称: 浙江农业学报
ISSN: 1004-1524
年卷期: 2012 年 24 卷 005 期
页码: 914-921
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 生乳易受沙门氏菌污染,并大量繁殖;经加工的乳制品细菌数大大减少,但仍存在沙门氏菌污染的风险.试验按生乳及乳制品沙门氏菌污染水平研究样品前处理方法,采用煮沸裂解法快速提取总DNA,针对沙门氏菌invA基因建立SYBR Green I荧光定量PCR快速检测技术.建立的方法具有良好的特异性和较高的灵敏度,其中生乳沙门氏菌检出限为10^2 cfu·mL^-1,方法的检测线性范围为10^2~10^8cfu·mL^-1,相关系数(R^2)为0.999,扩增效率为103%;乳制品沙门氏菌经16h增菌后检出限达到1cfu·[25g(mL)]^-1.该技术可用于生乳中沙门氏菌的高效筛查及定量检测,检测一个样品仅需3h;同时,可用于乳制品的准确定性检测,检测周期为1d;且方法重复性好、准确度高、操作简单,为乳制品企业快速检测沙门氏菌提供了有效的技术手段.
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