文献类型： 中文期刊

作者： 王劭 ¹ ; 陈少莺 ¹ ; 林锋强 ¹ ; 程晓霞 ¹ ; 江斌 ¹ ; 陈仕龙 ¹ ; 林琳 ¹ ; 朱小丽 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 传染性胃肠炎病毒;逆转录-聚合酶链反应;检测;猪

期刊名称： 动物医学进展

ISSN： 1007-5038

年卷期： 2007 年 28 卷 11 期

页码： 12-16

摘要： 根据GenBank上发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因序列,针对TGEVN基因全序列设计合成了一对引物,以TGEV疫苗株为模板,建立了检测TGEV的RT-PCR方法。应用该方法对TGEV疫苗株RNA进行扩增,获得与预期大小相符,长度为1168bp的特异性目的片段;测序结果与已报道的TGEV不同毒株序列的同源性为95%～97%;敏感性测定结果为可扩增到18pg的TGEVN基因cDNA。结果表明,建立的RT-PCR方法对TGEV的检测敏感性高、特异性强,可用于TGEV感染的诊断和流行病学调查。