文献类型： 中文期刊

作者： 李文良 ¹ ; 毛立 ² ; 杨蕾蕾 ² ; 许宝军 ² ; 唐朝忠 ² ; 杨恒 ² ; 郝飞 ² ; 张纹纹 ² ; 邵坤 ² ; 李华春 ² ; 江杰元 ³ ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室;盱眙县动物疫病预防控制中心;云南省畜牧兽医科学院

2.;江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室;盱眙县动物疫病预防控制中心;云南省畜牧兽医科学院

3.;江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室;盱眙县动物疫病预防控制中心;云南省畜牧兽医科学院;

关键词： 蓝舌病病毒;分离;血清型;监控

期刊名称： 西南农业学报

ISSN： 1001-4829

年卷期： 2018 年 03 期

页码： 630-634

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】蓝舌病病毒是一种重要的虫媒病毒,血清型较多,为了解近年来江苏省盱眙县蓝舌病病毒流行情况及血清型分别情况。【方法】本研究于2015-2016年在盱眙县桂五镇建立了5头蓝舌病血清学阴性山羊作为监控动物群。从2015年5-10月,每周采血1次,2015年11月至2016年4月,每月采血1次,用BTV C-ELISA试剂盒进行血清学监测。用RT-PCR检测转阳前2周、1周和转阳本周的血液样品,选择阳性样品处理后接种鸡胚,收获死亡鸡胚肝脏,用PBS悬浮捣碎的鸡胚肝脏,上清接种于C6/36细胞一代、BHK-21 3代进行病毒分离。阳性样品采用RT-PCR进行血清型鉴定。【结果】6月开始部分动物血清抗体转阳性,至12月,监控动物全部转为阳性。通过鸡胚、细胞传代培养共获得5个出现细胞病变的细胞培养物,经RT-PCR检测VP7基因均扩增出1156 bp片段。进一步通过RT-PCR检测VP2基因对5个分离毒株进行血清型鉴定。结果表明2株为BTV-15、3株为BTV-21。【结论】上述结果丰富了江苏省蓝舌病的流行病学资料,为蓝舌病的防控提供科学依据。