文献类型: 中文期刊
作者: 万文菊 1 ; 石存斌 1 ; 王纪亭 2 ; 柴同杰 2 ; 吴淑勤 1 ;
作者机构: 1.中国水产科学研究院珠江水产研究所
2.山东农业大学动物科技学院
关键词: HSP70;热应激;剑尾鱼;克隆;基因表达
期刊名称: 中国水产科学
ISSN: 1005-8737
年卷期: 2006 年 13 卷 06 期
页码: 929-935
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 采用RT-PCR方法扩增实验动物剑尾鱼(Xiphophorus helleri)纯系RR-B的HSP70家族两个成员的cDNA片段,并将其克隆到PMD18-T载体中测序,将测序结果与GenBank中的核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行同源性比较。同时利用RT-PCR半定量方法研究热应激时两个成员在剑尾鱼组织中的表达。通过克隆获得了剑尾鱼的HSP70家族两个新成员的cDNA片段,两序列均包含HSP70家族的特征性签名序列和热休克蛋白的定位序列;通过对克隆片段与已发表的青(Oryzias latipes)等鱼类HSP70的核苷酸序列和其编码的氨基酸序列同源性比较,发现核苷酸序列同源性较高,成员一和成员二分别为85%~89%和82%~99%;氨基酸序列同源性更高,成员一和成员二分别为97%~99%和93%~99%。一般条件下,两成员在剑尾鱼肝脏、脾脏、肾脏和心脏中不表达,但热应激能刺激成员一在剑尾鱼脾脏中表达,成员二在肝脏、脾脏、肾脏和心脏中强烈表达,并可能在参与热应激保护方面起更大作用
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