文献类型： 中文期刊

作者： 尤晴 ¹ ; 李小宇 ² ; 张春雨 ² ; 张淋淋 ³ ; 宋景荣 ⁴ ; 王永志 ² ; 李启云 ² ;

作者机构： 1.吉林农业大学

2.吉林省农业科学院植物保护研究所

3.东北农业大学

4.呼伦贝尔市农业科学研究所

关键词： 大豆花叶病毒;马铃薯Y病毒;三叶草黄脉病毒;CP蛋白;抗体鉴定

期刊名称： 植物保护

ISSN： 0529-1542

年卷期： 2016 年 42 卷 06 期

页码： 76-79+85

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 构建了马铃薯Y病毒属的大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)、马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)、三叶草黄脉病毒(Clover yellow vein virus,CLYVV)的原核表达载体pET28-SMV CP、pET28-PVY CP和pET28-CLYVV CP,经IPTG诱导、表达和纯化,获得SMV、PVY和CLYVV的CP蛋白。采用ELISA方法,用9株实验室制备的单克隆抗体对含SMV、PVY、CLYVV的病毒汁液和纯化的重组CP蛋白进行检测分析。结果表明,9株单克隆抗体均识别SMV病毒,2D3、4F9、4G12和6E7单克隆抗体能够识别PVY病毒,4F9和4G12能够识别CLYVV病毒,但PVY、CLYVV病毒与抗体的亲和力低于SMV病毒;对于重组表达的衣壳蛋白:SMV、CLYVV与抗体2D3、4F9、4G12和6E7反应强烈,PVY与4F9和4G12抗体反应稍强。综上,本研究鉴定出能识别SMV、PVY、CLYVV的通用单克隆抗体4F9和4G12。