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杜梨响应盐胁迫CIPK01的克隆及表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 王影 1 ; 李慧 1 ; 蔺经 1 ; 杨青松 1 ; 常有宏 1 ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院果树研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室;南京农业大学园艺学院

关键词： 杜梨;盐胁迫;CIPK基因;序列分析;基因表达;抗逆基因;抗逆机制

期刊名称： 江苏农业科学

ISSN： 1002-1302

年卷期： 2019 年 47 卷 21 期

页码： 115-119

摘要： CBL互作蛋白激酶(CIPK,CBL-interacting protein kinases)是与钙调磷酸酶B类蛋白(CBL,calcineurin B-like protein)特异结合的蛋白激酶,广泛参与植物的生长发育以及生物和非生物胁迫响应。克隆和鉴定杜梨响应盐胁迫的CIPK基因,对杜梨抗逆分子机制和抗逆性研究具有重要意义。选取了一个特殊的基因PbCIPK01做进一步的研究,通过生物信息学和实时荧光定量PCR技术分析该基因的序列特征以及在盐胁迫下的表达模式。该基因全长为1 368 bp,含有1 365 bp的开放阅读框,编码455个氨基酸,DNA序列为5 051 bp,包含12个外显子和11个内含子。实时荧光定量PCR分析结果表明,该基因在杜梨的叶片中表达量最高,且受盐胁迫诱导下调表达。

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