文献类型: 中文期刊
作者: 王秋霞 1 ; 鲁琨 1 ; 张改平 2 ; 宁长申 1 ; 赵光辉 1 ; 张丽萍 1 ; 冯丽丽 1 ;
作者机构: 1.河南农业大学
2.河南省农业科学院
关键词: 排泄分泌抗原;M13h蛋白;原核表达
期刊名称: 黑龙江畜牧兽医
ISSN: 1004-7034
年卷期: 2008 年 12 期
页码: 10-12
收录情况: 北大核心
摘要: 为了提高猪囊尾蚴排泄分泌抗原(ES Ag)M13h蛋白基因在大肠杆菌中的表达量,试验研究了培养基、温度、转速、诱导时间以及诱导剂IPTG浓度等不同条件对pET32a-M13h融合蛋白表达量的影响。结果:使用TB培养基于37℃培养3 h后,采用终浓度为0.4 mmol/L的IPTG在37℃、100 r/min诱导培养4小时时,pET32a-M13h融合蛋白表达量最大;SDS-PAGE检测结果表明pET32a-M13h融合蛋白的分子质量与预计大小一致,约为30 ku;Western-blot检测结果表明pET32a-M13h融合蛋白能与猪囊尾蚴多克隆抗体发生特异性反应。
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