文献类型： 中文期刊

作者： 范志宇 ¹ ; 魏后军 ¹ ; 胡波 ¹ ; 宋艳华 ¹ ; 王芳 ¹ ; 薛家宾 ¹ ; 徐为中 ¹ ; 苏国清 ¹ ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心

关键词： 兔支气管败血波氏杆菌;多杀性巴氏杆菌;复合PCR

期刊名称： 江苏农业学报

ISSN： 1000-4440

年卷期： 2015 年 31 卷 02 期

页码： 376-381

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据Gen Bank中多杀性巴氏杆菌ATP合成酶基因(atp B)的保守序列设计特异性引物,建立巴氏杆菌PCR检测方法,并与已建立的支气管败血波氏杆菌PCR检测方法进行合并,经反应条件的优化,成功建立多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌复合PCR诊断方法。该方法检出的最小多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌菌数分别为40 CFU和4 CFU;对兔源产气荚膜梭菌、大肠杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪鼻支原体、链球菌的检测结果均为阴性,说明该方法具有良好的特异性。用该方法对中国4个省份采集的临床鼻拭子样本共712份进行检测,结果显示,多杀性巴氏杆菌阳性率为25.56%,支气管败血波氏杆菌阳性率为34.55%,双阳性率为13.20%。该复合PCR方法能快速、敏感地从家兔鼻拭子样品中检出多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌,为临床疾病检测和流行病学调查提供了技术保障。