文献类型： 中文期刊
作者： 王有昆 1 ; 刘萍 1 ; 段亚飞 2 ; 李吉涛 1 ; 李健 1 ;
作者机构： 1.农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所青岛
2.中国水产科学研究院南海水产研究所农业部南海渔业资源开发利用重点实验室广州
关键词： 脊尾白虾;α2-巨球蛋白;基因克隆;基因表达
期刊名称： 渔业科学进展
ISSN： 2095-9869
年卷期： 2015 年 36 卷 02 期
页码： 63-70
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据本实验室前期获得的脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)α2-巨球蛋白基因EST序列,采用c DNA末端快速扩增(Rapid amplification of c DNA end,RACE)技术克隆获得脊尾白虾α2-巨球蛋白基因c DNA全长,命名为Ecα2M基因。该基因全长4823 bp,由4413 bp的开放阅读框、64 bp的5'端非编码区以及346 bp的3'端非编码区组成。开放阅读框编码1470个氨基酸,分子量为163.0 k Da,理论等电点为5.03。序列分析显示,Ecα2M序列N端含有23个氨基酸组成的信号肽。同源性分析显示,脊尾白虾Ecα2M氨基酸序列与罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)α2M的同源性最高,达到80%。荧光定量PCR分析结果显示,Ecα2M基因在血细胞、肝胰腺、肌肉、鳃、卵巢、眼柄、胃及肠中均有表达,其中在血细胞中的相对表达量最高。感染鳗弧菌和WSSV后,脊尾白虾血细胞中Ecα2M的相对表达量于6 h达到最大值且显著高于对照组(P<0.05),肝胰腺中Ecα2M的相对表达量于3 h达到最大值且显著高于对照组(P<0.05),相对表达量变化具有明显的时间差异性。
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