文献类型： 中文期刊

作者： 林锋强 ¹ ; 朱小丽 ¹ ; 胡奇林 ¹ ; 欧阳岁东 ¹ ; 程晓霞 ¹ ; 陈仕龙 ¹ ; 王劭 ¹ ; 陈少莺 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 番鸭呼肠孤病毒;M3基因;克隆;序列分析

期刊名称： 福建畜牧兽医

ISSN： 1003-4331

年卷期： 2008 年 S1 期

页码： 28-31

摘要： 参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)M3基因序列设计合成引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株M3基因进行RT-PCR扩增,克隆到pMD18-T载体中,并对克隆产物进行酶切鉴定。结果番鸭呼肠孤病毒M3基因长度为1997bp,而禽呼肠孤病毒长度为1996bp。5’末端和3’末端具有保守序列,分别为5’GCTTTTT和TCATC-3’。番鸭呼肠孤病毒M3基因开放阅读框(25-1683bp)编码552个氨基酸组成的蛋白,分子量约60ku,禽呼肠孤病毒在1169位少一个碱基C,阅读框(25-1932bp)编码635个氨基酸。番鸭呼肠孤病毒MW9710株M3基因与法国89330株核苷酸同源性为87.2%,氨基酸同源性为95.3%;而与禽呼肠孤病毒的核苷酸同源性低于72.5%,氨基酸同源性低于82%。表明番鸭呼肠孤病毒是不同于禽呼肠孤病毒的独立基因群。