文献类型： 中文期刊
作者： 柴书军 1 ; 郭军庆 2 ; 刘运超 2 ; 崔燕 1 ;
作者机构： 1.甘肃农业大学动物医学院
2.河南省农业科学院
关键词： 猪;猪细小病毒;环介导等温扩增;检测试纸
期刊名称： 畜牧与兽医
ISSN： 0529-5130
年卷期： 2022 年 54 卷 009 期
页码： 71-77
收录情况： 北大核心
摘要： 为了建立一种用于猪细小病毒(PPV)7型的特异、灵敏、快速、简便检测方法,采用环介导等温扩增技术(LAMP)与侧向流动层析试纸(LFD)相结合,根据GenBank发布的PPV7保守区NS1蛋白基因序列设计1套带生物素标签的特异性引物和异硫氰酸(FITC)探针,以PPV7-pET28a重组质粒为阳性模板建立了 PPV7-LAMP-LFD检测方法,对LAMP-LFD的反应温度、反应时间及胶体金标记FITC单克隆抗体(FITTC-mAb)比例进行优化,分析该方法的敏感性和特异性.结果:建立的PPV7-LAMP-LFD检测方法最适反应温度为64℃,最佳反应时间为60 min;标记1mL胶体金需要FTTC-mAb量为15.6pg;该检测方法的最低检测限为1 copies/μL,其灵敏度比琼脂糖凝胶电泳和荧光定量PCR高10倍;对伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、乙型脑炎病毒、猪瘟病毒和PPV1~6型病毒检测为阴性,特异性良好;不同批次引物和探针检测结果一致,重复性好;对86份血样的诊断结果与荧光定量PCR进行比对,LAMP-LFD检测方法的阳性率为9.30%(8/86),检测灵敏度为100%(8/8),特异性为100%(78/78),2种方法的符合率为98.83%(85/86).本研究为PPV7感染的监测与防控提供了技术支撑.
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