文献类型: 中文期刊
作者: 戴好富 1 ; 李辉亮 1 ; 郭冬 1 ; 彭世清 1 ; 梅文莉 1 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所
关键词: 海南龙血树;查尔酮合酶;克隆;表达
期刊名称: 热带作物学报
ISSN: 1000-2561
年卷期: 2014 年 35 卷 08 期
页码: 1539-1545
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 利用RT-PCR和RACE技术对海南龙血树查尔酮合酶基因进行克隆,得到1条1 456 bp的cDNA序列,命名为DcCHS。DcCHS含有1 173 bp的阅读框架、99 bp的5′非编码区和184 bp的3′非编码区,编码390个氨基酸。DcCHS与其他植物的CHS氨基酸序列同源性高达84%以上,具有高度保守的CHS_like结构域、活性位点以及信号序列。推测DcCHS的分子量为42.7 ku,等电点pI为6.14,稳定性极差,具有15个磷酸化位点,无跨膜结构,无信号肽,亚细胞定位在细胞质的可能性较大,并预测了蛋白质的二级、三级结构。组织特异性分析结果表明,DcCHS在花中的表达远远高于根、茎、叶和果实。
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