文献类型： 中文期刊

作者： 施少华 ¹ ; 程龙飞 ² ; 傅光华 ² ; 陈红梅 ² ; 万春和 ² ; 傅秋玲 ² ; 刘荣昌 ² ; 林建生 ² ; 黄瑜 ³ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心;福建省禽病防治重点实验室

2.;福建省农业科学院畜牧兽医研究所;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心;福建省禽病防治重点实验室

3.;福建省农业科学院畜牧兽医研究所;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心;福建省禽病防治重点实验室;

关键词： 禽坦布苏病毒;E基因;沙门菌;鞭毛;嵌合表达

期刊名称： 中国家禽

ISSN： 1004-6364

年卷期： 2018 年 10 期

页码： 17-20

收录情况： 北大核心

摘要： 利用PCR方法从禽坦布苏病毒和肠炎沙门菌分别扩增出E基因和鞭毛基因保守片段(Flic AC和Flic DB),随后通过over-lapping PCR方法将Flic AC片段、E基因和Flic DB片段依序串联后获得Flic AC-E-Flic DB目的片段,克隆到p MD18-T载体中获得重组质粒p MD-Flic AC-E-Flic DB,经Bam HⅠ和HindⅢ双酶切后接入p ET-32a载体,构建原核表达重组质粒p ET-Flic AC-E-Flic DB。表达质粒转化入感受态细胞BL21(DE3)后,经IPTG诱导后表达出Flic AC-E-Flic DB嵌合蛋白,Western-blot鉴定证实与预期融合蛋白一致。