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FMDV P1基因在重组PRV的表达及实验免疫研究

文献类型： 中文期刊

作者： 史秋梅 1 ; 高桂生 1 ; 向华 2 ; 李敏 1 ; 宣华 1 ;

作者机构： 1.广东省农业科学院

2.河北科技师范学院动物科学系

关键词： 口蹄疫病毒;重组伪狂犬病毒;P1基因;实验免疫

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2011 年 31 卷 02 期

页码： 156-160

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为获得FMDV的衣壳蛋白前体P1和P1与3C基因的重组伪狂犬病毒,并评价两重组病毒的免疫效果,进行了本项研究。将构建的重组转移质粒pIESZP1和pUTK3CP1,用脂质体转染预先感染0.1 MOI PRV的Vero细胞,经120 h培养收获病毒后,再分别用蓝斑筛选和BrdU加压筛选重组病毒3~5次。经过挑斑纯化、扩增培养后用PCR、IFA检测筛选表达的FMDVP1蛋白。用这2株病毒分别免疫BALB/c小鼠,通过SN和ELISA方法检测免疫小鼠的抗体水平。成功地获得了2株可以正确表达目的蛋白的重组伪狂犬病毒rPRVP1和rPRV3CP1。2株重组病毒均可诱导小鼠产生特异性抗FMDV抗体,两重组病毒各项免疫指标之间没有明显的差异。

  • 相关文献

[1]RNAi在口蹄疫防控中的应用. 靳玉珠,王世山,柴磊,毋会明,陈晶. 2013

[2]塞尼卡病毒与口蹄疫病毒双重RT-PCR鉴别检测方法的建立. 刘涛,黄元,陈锦良,向华,肖少波,王晓虎,陈晶,向蓉,何继军,郑海学. 2019

[3]携带口蹄疫病毒P1-2A基因gI-/gE-/LacZ+伪狂犬病毒转移载体构建. 史秋梅,吉林大学农学部动物医学院,向华,王凤霞,吉林大学农学部动物医学院,宣华,吉林大学农学部动物医学院. 2006

[4]猪O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆、序列分析及在原核中的表达. 史秋梅,向华,王延树,严悌昆,郑翠玲,孙靖,宣华. 2006

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