文献类型： 中文期刊

作者： 徐向伟 ¹ ; 李彬 ² ; 孙冰 ¹ ; 郭容利 ² ; 俞正玉 ² ; 范宝超 ² ; 姜平 ¹ ; 倪艳秀 ² ; 何孔旺 ² ;

作者机构： 1.南京农业大学动物医学院

2.江苏省农业科学院兽医研究所

关键词： 猪传染性胃肠炎病毒;N基因;克隆;原核表达;间接ELISA

期刊名称： 畜牧与兽医

ISSN： 0529-5130

年卷期： 2016 年 48 卷 05 期

页码： 31-38

收录情况： 北大核心

摘要： 为建立一种检测猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)血清抗体的间接ELISA方法,将TGEV的N基因片段克隆到p ET-28a载体中,转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中进行诱导表达,并对表达的蛋白进行Western-blot鉴定。以纯化的重组N蛋白作为包被抗原,最终建立了检测TGEV抗体的间接ELISA方法。该ELISA方法与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸系统综合征病毒(PRRSV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪圆环病毒2型(PCV2)等5种病毒阳性血清不发生交叉反应,表明建立的ELISA方法具有良好的特异性。本研究可为猪传染性胃肠炎的流行病学调查、诊断与防控奠定基础。