文献类型： 中文期刊

作者： 褚云霞 ¹ ; 陈海荣 ¹ ; 潘俊松 ² ; 吴爱忠 ² ; 蔡润 ² ; 邓姗 ¹ ;

作者机构： 1.上海市农业科学院农产品质量标准与检测技术研究所

2.上海交通大学农业与生物学院

关键词： 矮牵牛;DFR;基因克隆;实时荧光定量PCR;DFR酶活性

期刊名称： 中国农学通报

ISSN： 1000-6850

年卷期： 2014 年 10 期

页码： 163-169

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 通过分离矮牵牛DFR-A基因,研究其在不同部位的表达规律和酶活性变化,为花色素苷合成的结构基因分离及其他研究奠定基础。基于已公布的矮牵牛DFR序列,直接从矮牵牛花瓣中分离了DFRA基因序列,利用实时荧光定量PCR技术研究其在不同器官中的表达特性,同时测定了不同器官中的DFR酶活性。(1)矮牵牛DFR-A基因cDNA序列为1473 bp,该基因最大开放阅读框为1143 bp,编码380个氨基酸。(2)DFR-A基因在矮牵牛各种器官中均有表达,但不同组织中表达量存在差异,在花药中的表达量最高,其次是初开和盛开花瓣中,各期花蕾中的表达量都较低,而在叶中表达量最低。(3)DFR酶在叶片及花药中几乎无活性。在初开花瓣中达到最高峰。(4)除花药以外的部位,DFR酶活性与DFR mRNA浓度存在线性相关性。矮牵牛DFR酶活性主要受转录调控,活性在初开花瓣中最高。