文献类型： 中文期刊

作者： 赵芹 ¹ ; 李华平 ² ; 谢大森 ¹ ; 何晓明 ¹ ; 张曙光 ¹ ; 罗少波 ¹ ;

作者机构： 1.广东省农业科学院蔬菜研究所

2.华南农业大学植物病毒研究室

关键词： 番木瓜;番木瓜环斑病毒;外壳蛋白基因(cp);原核表达;抗血清制备

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2012 年 39 卷 08 期

页码： 1457-1464

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以受番木瓜环斑病毒(Papaya ring spot virus,PRSV)侵染的番木瓜(Carica papaya)叶片为供试材料,采用RT-PCR方法克隆其外壳蛋白基因cp,并将其连接到原核表达载体pET-28b(+)上,酶切鉴定及克隆测序确定开放阅读框的正确性,将获得的重组质粒转化大肠杆菌表达宿主菌。通过摸索转化的表达宿主菌种类、IPTG浓度及诱导时间,获得高效表达PRSVcp的条件。SDS-PAGE分析结果表明,CP融合蛋白分子量为36.8kD。以Ni2+-NTA亲和层析柱纯化的融合蛋白为抗原,免疫注射新西兰大白兔制备得到高效价抗体,间接ELISA测定效价为1︰16384。Western blot检测结果表明,制备的抗血清可与诱导表达的融合蛋白发生特异性反应。通过ID-ELISA检测田间样品证实了制备的抗血清与PRSV侵染病叶发生了良好的特异性反应。本试验为PRSV的快速检测以及PRSV编码蛋白的功能研究奠定了基础。