文献类型: 中文期刊
作者: 罗希明 1 ; 赵桂兰 1 ; 谢雪菊 1 ; 刘艳芝 1 ; 何孟元 2 ; 郝水 2 ;
作者机构: 1.吉林省农业科学院大豆研究所
2.东北师范大学生物系
关键词: 沙打旺;原生质体培养;再生植株
期刊名称: 遗传学报
ISSN: 0379-4172
年卷期: 1991 年 03 期
页码: 239-243+293
收录情况: SCI ; CSCD
摘要: 用1%半纤维素酶,0.4%纤维素酶,0.1%果胶离析酶,CPW9M酶液分离沙打旺无菌苗下胚轴和子叶原生质体。K8P原生质体培养基悬滴培养。下胚轴原生质体形成小细胞团后用琼脂糖包埋培养,形成小块愈伤组织后转入增殖培养基M1、M2(改良MS培养基)上形成大块愈伤组织。经过两次诱导分化,在分化培养基M3(MS+0.7mg/L BA+0.2mg/L NAA),M4(MS+0.5mg/L BA+0.5mg/L KT+0.5mg/L ZT+0.2mg/L NAA)和M6(MS+3mg/L ZT+0.2mg/L IAA)上分化出苗,再生植株。由子叶分离的原生质体未能形成愈伤组织。
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