文献类型： 中文期刊

作者： 卢敏 ¹ ; 白杰 ¹ ; 魏凤仙 ¹ ; 王琳燚 ¹ ; 徐彬 ¹ ; 尹清强 ² ; 李绍钰 ¹ ;

作者机构： 1.河南省农业科学院畜牧兽医研究所

2.河南农业大学牧医工程学院

关键词： 家蝇;抗菌肽;diptericin;原核表达

期刊名称： 生物技术通报

ISSN： 1002-5464

年卷期： 2016 年 32 卷 06 期

页码： 143-147

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了实现原核表达的途径高效获取抗菌肽蛋白,以RT-PCR的方法反转录合成家蝇的抗菌肽diptericin基因,并克隆至p GEX-4T-1载体上,转化至大肠杆菌BL21宿主菌进行表达。测序结果显示,RT-PCR克隆到长345 bp的家蝇diptericin基因,重组菌经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后,通过SDS-PAGE电泳和Western-blot检测到目的蛋白的融合表达,结果表明带有GST标签的融合蛋白大小约为37 k D,并且通过GST纯化柱纯化得到了目的蛋白。