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鸭肝炎病毒Ⅰ型VP3基因的克隆及原核表达

文献类型： 中文期刊

作者： 刘家森 1 ; 甘一迪 2 ; 姜骞 2 ; 孟庆文 2 ; 韩凌霞 2 ; 司昌德 2 ; 刘娣 1 ; 曲连东 1 ;

作者机构： 1.黑龙江省农业科学院博士后工作站

2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室实验动物中心

关键词： 鸭肝炎病毒Ⅰ型;VP3基因;克隆;原核表达

期刊名称： 中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2008 年 38 卷 07 期

页码： 587-590

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 参照鸭肝炎病毒Ⅰ型(DHV-Ⅰ)的基因组序列设计并合成了1对引物。通过RT-PCR方法扩增获得了DHV-Ⅰ病毒161/79/V结构蛋白VP3基因,并将VP3基因片段插入pGEX-6p-1表达载体,转化E.coli Rosetta-gami(DE3)pLysS。SDS-PAGE分析表明,经用0.1mmol/LIPTG于16℃诱导表达后,菌体裂解产物有特异的、分子质量约52ku的目的蛋白条带。Western-blotting检测表明,表达产物与DHV-Ⅰ阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。

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