文献类型： 中文期刊

作者： 余晶 ¹ ; 董晓丽 ¹ ; 张颖 ¹ ; 刘晓勇 ² ; 潘鹏 ² ; 买丽坎 ² ; 孙大江 ¹ ;

作者机构： 1.中国水产科学研究院

2.中国水产研究院

关键词： 小体鲟;雄激素受体;基因克隆;序列分析;组织表达

期刊名称： 中国水产科学

ISSN： 1005-8737

年卷期： 2014 年 21 卷 06 期

页码： 1146-1153

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 采用RT-PCR和RACE技术,克隆了小体鲟(Acipenser ruthenus)雄激素受体(AR)基因c DNA全长序列,应用real-time q PCR法对雌、雄个体不同组织中AR m RNA的表达进行检测。序列分析表明,AR基因c DNA全长为2 953 bp,包括5′端68 bp的非编码区(untranslation region,UTR),2 528 bp的开放阅读框ORF(open reading frame)和3′端327 bp的非编码区(不包括ploy A的尾巴)。AR前体蛋白由843个氨基酸组成,理论分子质量为94.24 k D。同源比较结果表明,小体鲟AR氨基酸序列与其他鱼类的AR氨基酸序列同源性较高,与杂交鲟(A.ruthenus×Huso huso)、西伯利亚鲟(A.baerii)、虹鳟(Oncorhynchus mykiss)和日本鳗鲡(Anguilla japonica)的雄激素受体同源性分别为99%、98%、83%和83%。real-time q PCR分析小体鲟雌雄个体不同组织中的表达结果显示,AR基因在雌雄个体中相对表达基本相同,都是在性腺、肌肉和肾中高量表达,而在其他组织中少量表达。AR基因在小体鲟体内广泛表达,表明该基因可能对其生长和繁殖有重要作用。