文献类型: 中文期刊
作者: 金映红 1 ; 冉多良 1 ; 叶伟成 2 ; 王一成 2 ; 袁秀芳 2 ; 卢立志 2 ; 陈方华 3 ; 张存 2 ;
作者机构: 1.新疆农业大学动物医学学院
2.浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
3.浙江省东阳市畜牧局
关键词: 鸭瘟病毒;糖蛋白gH;原核表达
期刊名称: 浙江农业科学
ISSN: 0528-9017
年卷期: 2008 年 1 卷 03 期
页码: 368-371
摘要: 根据鸭瘟病毒包膜糖蛋白H(gH)基因序列设计3对引物,PCR扩增的基因片段分别定向插入到原核表达载体pET28,构建了3种原核表达质粒pET-gH、pET-gH1347和pET-gH1707,并转化宿主菌BL21(DE3)。结果显示,去除了gH跨膜区和信号肽的gH基因片段(pET-gH1347和pET-gH1707)获得了表达,而全基因片段(pET-gH)未获得表达。Western-blot表明2种表达产物均能与鸭瘟病毒阳性血清发生特异性反应。鸭瘟病毒gH蛋白的成功表达,将有助于开展该基因功能的研究和血清学检测方法的建立。
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