文献类型: 中文期刊
作者: 李刚 1 ; 陶妹英 1 ; 贾彩红 1 ; 张建斌 1 ; 徐碧玉 1 ; 金志强 1 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院生物技术研究所
关键词: 花特异表达启动子;克隆;GUS染色
期刊名称: 中国农学通报
ISSN: 1000-6850
年卷期: 2008 年 24 卷 04 期
页码: 89-93
收录情况: 北大核心
摘要: 根据已发表的拟南芥启动子序列(AF248988)设计合成一对引物,以拟南芥(Arabidopsis)基因组DNA为模板,通过PCR技术获得了约含500bp大小的DNA片段,经纯化后测序得到531bp的目的片段。通过DNAman进行序列分析表明,与文献报道的PCHS启动子序列有99%的同源,含有4个花特异表达的调控元件。将此启动子替换pBI121上的CaMV35S启动子构建植物表达载体,农杆菌介导法浸染矮牵牛花、茎、叶、根。GUS瞬时表达结果表明,在花上出现较深的蓝色,而在茎上的蓝色很浅,在根和叶中不显蓝色,初步确定该启动子具有较强的花特异表达特性。
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