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鹅催乳素受体基因克隆与表达

文献类型： 中文期刊

作者： 邢光东 1 ; 刘铁铮 2 ; 刘庆华 1 ; 傅泽红 2 ; 王根林 1 ;

作者机构： 1.南京农业大学动物科技学院

2.江苏省农业科学院畜牧研究所

关键词： 鹅;催乳素受体基因;RACE

期刊名称： 南京农业大学学报

ISSN： 1000-2030

年卷期： 2007 年 30 卷 04 期

页码： 101-105

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 应用RACE-PCR技术,克隆了全长3159 bp鹅催乳素受体基因(gPRLR)cDNA。序列分析表明,cDNA含443 bp5-′UTR、2496 bp编码区(含终止密码子TAA)和220 bp 3-′UTR。比对鸡催乳素受体基因并将前330 bp看作第1外显子,则gPRLR基因可划分为14个外显子。推导的蛋白序列含831个氨基酸,与鸡、鸽及火鸡PRLR的同源性分别为87.7%、85.2%和84.8%,其N末端含24个氨基酸的信号肽,成熟蛋白含807个氨基酸。gPRLR mRNA在成年鹅睾丸、输精管、卵巢、输卵管、肾、大肠、小肠、脾组织中均有表达,其中以肾、睾丸、大肠及小肠中表达最为丰富。

  • 相关文献

[1]鹅催乳素受体基因3′-末端序列克隆. 邢光东,王根林,刘庆华,傅泽红,刘铁铮. 2007

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