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温度休克和静水压胁迫对鲤卵受精和胚胎亚显微结构的影响

文献类型： 中文期刊

作者： 薛淑群 1 ; 王星然 2 ; 李池陶 1 ; 贾智英 1 ; 韩英 2 ; 石连玉 1 ;

作者机构： 1.中国水产科学研究院黑龙江水产研究所

2.东北农业大学动物科学技术学院

关键词： 三倍体诱导;受精卵;细胞器;亚显微结构

期刊名称： 水产学杂志

ISSN： 1005-3832

年卷期： 2020 年 005 期

页码： 32-37

摘要： 将部分人工催产和授精的优质松浦镜鲤Cyprinus carpio songpu受精卵在0~2℃的冰水中,冷休克胁迫15 min后于23~25℃水中发育;同批另一部分受精卵撒在细目筛网上,人工受精4 min后,迅速折叠筛网放入600 kg/cm2压力的静水压力器中3 min后,取出筛网于同温水中孵化.冷休克和静水压胁迫诱导开始后3 min、20 min、45 min、120 min、24 h和48 h各取10粒卵,固定在2.5%戊二醛中,在透射电子显微镜下观察受精和胚胎发育过程,与诱导组同期取样和同温水中孵化的受精卵为对照,研究三倍体制种方法对受精卵和胚胎发育的影响.结果表明:冷休克和静水压诱导组受精卵孵化率分别为51%和39%;仔鱼畸形率为15%和23%,死亡率为10%和17%.透射电镜观察发现,诱导后3~20 min,诱导组胚胎线粒体等细胞器严重受损,不同程度地破坏线粒体的内膜与嵴结构;静水压胁迫组尤为严重:细胞器空泡化,核糖体异常致密;这一现象在45 min之后逐渐好转;45~120 min可以观察到诱导组胚胎细胞器损伤水平开始逐渐恢复,空泡化细胞器大量减少,逐渐出现完整结构的线粒体,静水压胁迫组核糖体仍稍显致密;24~48 h时,诱导组细胞器损伤已经基本恢复;细胞器形态、数量与对照组无显著差异.本研究结果可为鱼类三倍体制种技术的完善提供理论依据.

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