文献类型： 中文期刊
作者： 苗红霞 1 ; 孙佩光 1 ; 贾彩红 1 ; 刘菊华 1 ; 张建斌 1 ; 王静毅 1 ; 金志强 1 ; 徐碧玉 1 ;
作者机构： 1.海南大学农学院;农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室/中国热带农业科学院热带生物技术研究所;海南省香蕉遗传改良重点实验室农业科学院海口实验站
关键词： 香蕉(Musa acuminata);MaGBSSⅠ-3;亚细胞定位;酵母表达分析
期刊名称： 基因组学与应用生物学
ISSN： 1674-568X
年卷期： 2016 年 35 卷 04 期
页码： 963-969
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 颗粒结合型淀粉合成酶Ⅰ(granule-bound starch synthaseⅠ,GBSSⅠ)是决定果实直链淀粉合成的关键酶。研究GBSSⅠ的亚细胞定位及其在毕赤酵母中的表达,将为其蛋白功能验证奠定基础。本研究从巴西蕉(Musa acuminata L.AAA group cv.Brazilian)果实中克隆到一个GBSSⅠ成员,命名为Ma GBSSⅠ-3。生物信息学分析表明,Ma GBSSⅠ-3开放阅读框为675 bp,编码224个氨基酸,蛋白分子量为55.12 k D,等电点为5.38。聚类分析发现Ma GBSSⅠ-3与油棕Eg GBBSⅠ的亲缘关系较近。亚细胞定位显示,Ma GBSSⅠ-3定位于细胞膜。酵母表达系统分析发现,Ma GBSSⅠ-3蛋白的大小约为55.0 k D,与预测的分子量大小相一致,说明已成功获得了Ma GBSSⅠ-3表达蛋白,为进一步验证Ma GBSSⅠ-3蛋白的功能奠定了基础。
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