文献类型： 中文期刊
作者： 胡奇林 1 ; 林锋强 1 ; 陈少莺 1 ; 朱小丽 1 ; 程晓霞 1 ; 陈仕龙 1 ; 林天龙 1 ; 江斌 1 ; 李怡英 1 ; 程由铨 1 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词： RT-PCR;检测;番鸭呼肠孤病毒
期刊名称： 中国兽医学报
ISSN： 1005-4545
年卷期： 2004 年 20 卷 03 期
页码： 231-232
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 参考 Gen Bank中番鸭呼肠孤病毒 (m uscovy duck reovirus,MDRV ) S1基因序列 ,用计算机设计并合成了 1对引物 HP11、HP12 ,以此引物用 RT- PCR对番鸭呼肠孤病毒 S1基因进行了特异性扩增。结果表明 :引物 HP11、HP12能从所有供试的 4株分离毒 MDRV- MW9710、MW980 6、MW980 9、MW9810扩增出 30 0 bp S1基因 c DNA片段 ,而不能从禽呼肠孤病毒 (ARV) S1133株和番鸭胚成纤维 (MDEF)细胞培养物中扩增出任何片段 ;该 RT- PCR的检测灵敏度为 1pg的病毒核酸 ,特异性强 ,重复性好 ,对含毒细胞培养液和尿囊液只需用氯仿进行简单处理 ,即能检测出 MDRV核酸。因此认为 ,该 RT- PCR可以用于番鸭呼肠孤病毒的快速检测
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