文献类型： 中文期刊

作者： 车勇良 ¹ ; 俞伏松 ¹ ; 胡奇林 ¹ ; 程晓霞 ¹ ; 王隆柏 ¹ ; 魏宏 ¹ ; 庄向生 ¹ ; 陈少莺 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： PCR;检测;伪狂犬病病毒

期刊名称： 动物医学进展

ISSN： 1007-5038

年卷期： 2005 年 26 卷 11 期

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摘要： 根据伪狂犬病病毒(PRV)的gE基因序列,设计并合成了一对引物,以闽A株DNA为模板,建立了检测PRV的PCR方法。该方法能从猪细小病毒闽A株和FB株中扩增出一条长度为1 808 bp的片段,对Bartha株、gE-株检测为阴性;而以猪圆环病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒和正常细胞的核酸为模板的均为阴性;敏感性试验表明,该体系可检测到10pg的猪细小病毒基因组DNA。表明该方法适用于检测猪伪狂犬病病毒野毒株或非gE基因缺失弱毒株。