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中国对虾Rab7全长cDNA的克隆及原核表达

文献类型： 中文期刊

作者： 卢金凤 1 ; 梁高峰 2 ; 梁艳 2 ; 黄倢 2 ;

作者机构： 1.上海海洋大学水产与生命学院

2.农业部海洋渔业可持续发展重点实验室

关键词： 中国对虾;fcrab7;克隆;原核表达

期刊名称： 渔业科学进展

ISSN： 1000-7075

年卷期： 2012 年 33 卷 06 期

页码： 68-75

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 本研究采用RACE方法克隆了中国对虾Fenneropenaeus chinensis Rab 7基因(fcrab7)全长cDNA(GenBank:JF742050)。生物信息学分析显示,fcrab7的开放阅读框615bp,编码205个氨基酸,分子量23.2kD。FcRab7的氨基酸序列具有Rab蛋白家族的共同特征,与凡纳滨对虾和斑节对虾同源蛋白的同源性为100%。构建重组表达载体pBAD/gIIIA-fcrab7转化到大肠杆菌E.co-li进行诱导表达,诱导产物经SDS-PAGE检测和Westernblot验证。本研究结果为进一步研究WSSV与FcRab7的相互作用提供了基础。

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