文献类型： 中文期刊

作者： 邱萤 ¹ ; 黄桂菊 ¹ ; 刘宝锁 ¹ ; 范嗣刚 ¹ ; 李有宁 ¹ ; 陈明强 ¹ ; 喻达辉 ¹ ;

作者机构： 1.中国水产科学研究院南海水产研究所

关键词： 企鹅珍珠贝;GLUT1;基因克隆;葡萄糖

期刊名称： 南方水产科学

ISSN： 2095-0780

年卷期： 2016 年 12 卷 05 期

页码： 81-89

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 葡萄糖转运蛋白(GLUTs)是能量代谢的关键因子,为了探索GLUT1(glucose transporter type1)在企鹅珍珠贝(Pteria penguin)中的功能,开展了企鹅珍珠贝GLUT1基因的克隆与功能研究。利用RACE技术克隆出企鹅珍珠贝GLUT1基因,并命名为Pp GLUT1。该基因c DNA全长为2 068 bp,编码522个氨基酸,有2个跨膜螺旋区,N端和C端都在胞质侧,分子量为57.226 4 k D,理论等电点为5.17。不同组织荧光定量结果表明,在肠和外套膜中表达量最高,闭壳肌中的表达量显著低于其他组织。0.5 g·m L-1的高质量浓度葡萄糖注射实验表明,在注射后30 min内,肠Pp GLUT1表达量升高,在30 min之后表达量逐渐降低,注射后第2小时表达量最低。不同浓度葡萄糖注射实验表明,当葡萄糖质量浓度为0.1~0.4 g·m L-1时,Pp GLUT1表达量逐渐上升;质量浓度为0.4g·m L-1时,Pp GLUT1表达量最高;大于0.4 g·m L-1之后,表达量逐渐降低。上述结果表明,企鹅珍珠贝Pp GLUT1主要在肠和外套膜表达,并对葡萄糖注射有表达响应,可能在上述组织的葡萄糖转运过程中发挥作用。