文献类型： 中文期刊

作者： 乔宪凤 ¹ ; 唐青海 ² ; 郑新民 ¹ ; 熊忠良 ¹ ; 刘西梅 ¹ ; 华文君 ¹ ; 周荆荣 ¹ ; 何维明 ² ;

作者机构： 1.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所湖北省动物胚胎工程及分子育种重点实验室

2.西北农林科技大学动物科技学院

关键词： 日本脑炎;WHe株;NS1基因;RT-PCR

期刊名称： 西北农林科技大学学报(自然科学版)

ISSN： 1671-9387

年卷期： 2007 年 35 卷 04 期

页码： 23-26+31

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)WHe株的基因组RNA为模板,采用RT-PCR技术,克隆了JEV WHe株的NS1基因,并对其进行了测序和序列分析。构建了pET28b-NS1表达载体,转化表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),并对其进行了诱导表达,对表达产物进行检测。结果表明,NS1基因全长1 145 bp,其核酸序列与JEV P3株同源性为99．4％,与SA14和SA14-14-2等27个JEV毒株的核苷酸序列同源性为98％,表明NS1基因的保守性很高;pET28b-NS1表达产物的相对分子质量约为43 ku,大小与预期结果相符。NS1基因克隆表达成功。