文献类型： 中文期刊

作者： 余波 ¹ ; 谭诗文 ¹ ; 冉懋韬 ¹ ; 徐景峨 ¹ ; 艾玉萍 ¹ ; 魏赐开 ² ; 刘兵 ² ;

作者机构： 1.贵州省畜牧兽医研究所

2.贵州省瓮安县畜牧局

关键词： 猪伪狂犬病病毒;猪圆环病毒2型;猪细小病毒;多重PCR

期刊名称： 畜牧与兽医

ISSN： 0529-5130

年卷期： 2010 年 42 卷 05 期

页码： 15-18

收录情况： 北大核心

摘要： 根据GenBank中的猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2、猪细小病毒(PPV)VP2基因序列,设计了3对引物,成功建立了检测PRV野毒株、PCV-2和PPV的多重PCR诊断方法,扩增产物分别为288 bp、419 bp、681 bp。敏感性、特异性试验结果显示,该PCR对3种病毒的最低核酸检测量分别为PRV 48.2 pg/L、PCV-2 36.7 pg/L、PPV 0.25 ng/L,而PRV(gE基因缺失株)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、大肠杆菌的扩增结果均为阴性。对87份自然感染病猪样品的检测结果表明,该多重PCR检测结果与单一PCR检测结果完全符合。结果表明,该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于临床PRV野毒株和gE基因缺失疫苗株、PCV-2和PPV的检测。