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金线莲ArCRC基因的克隆、亚细胞定位和表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 林江波 1 ; 邹晖 1 ; 黄惠明 1 ; 李和平 1 ; 戴艺民 1 ;

作者机构： 1.福建省农业科学院亚热带农业研究所

关键词： 金线莲;ArCRC基因;转录因子;基因克隆;亚细胞定位;基因表达分析

期刊名称： 热带亚热带植物学报

ISSN： 1005-3395

年卷期： 2025 年 33 卷 001 期

页码： 42-48

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了解金线莲(Anoectochilus roxburghii) YABBY基因家族的CRABS CLAW(CRC)亚族基因在花和叶片发育中的功能，基于金线莲全长转录组数据RT-PCR克隆ArCRC基因，对其编码蛋白进行生物信息学、原核表达、亚细胞定位分析，采用qP CR技术对基因的表达模式进行分析。结果表明，金线莲ArCRC基因CDS长度为576 bp(GenBank登录号:OR394646),编码191个氨基酸，含有YABBY superfamily和HMG-box＿SF superfamily保守结构域，分子量为21.514 kD，理论等电点为9.16，不稳定系数41.12，属于不稳定蛋白。系统进化分析表明，ArC RC与水稻(Oryza sativa)的OsD L和拟南芥(Arabidopsis thaliana)的AtCRC聚为一类，属于CRC亚家族，且定位在细胞核。SDS-PAGE电泳和Western blot结果表明，ArCRC基因可在大肠杆菌中成功诱导表达。qR T-PCR分析表明，ArCRC基因在花的表达量最高，其次是叶，且在叶片中脉的表达量显著高于叶片外缘，因此，推测ArCRC基因主要在花器官发育中发挥功能，同时还参与调控叶片中脉的发育。

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