文献类型： 中文期刊

作者： 许玲 ¹ ; 孙晓波 ² ; 张旭 ² ; 余桂红 ² ; 李建宏 ² ; 马鸿翔 ² ;

作者机构： 1.南京师范大学生命科学学院

2.南京师范大学生命科学学院;江苏省农业科学院生物技术研究所

关键词： 荆州黑麦;ScNPR1;克隆;抗病性

期刊名称： 麦类作物学报

ISSN： 1009-1041

年卷期： 2011 年 31 卷 02 期

页码： 209-216

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了明确荆州黑麦ScNPR1基因的功能,对荆州黑麦NPR1同源基因ScNPR1进行克隆并分析了其表达特性。利用同源序列法和RACE技术从荆州黑麦中克隆得到NPR1同源基因的3 185bp全长cDNA序列,该基因包含了一个编码507个氨基酸(1 524bp)的开放阅读框、终止密码子TGA、5′端1 517bp的非编码区和3′端144bp的非编码区,命名为ScNPR1。利用生物信息学软件对其结构进行分析,ScNPR1编码的氨基酸序列与已知的小麦、水稻NPR1基因编码的氨基酸序列具较高的同源性,分别达到92.4%和90.3%。荧光定量PCR发现,ScNPR1基因在小麦不同器官中均有表达,在叶、茎、根中表达较高;ScNPR1基因在植物抗病相关信号分子水杨酸、茉莉酸和乙烯处理后上调表达,在白粉病菌、纹枯病菌和赤霉病菌的诱导下,ScNPR1基因也上调表达。研究结果表明,ScNPR1基因与水杨酸和乙烯信号转导途径有关,参与寄主对病原菌侵染的防御反应。