文献类型： 中文期刊
作者： 高恩鹏 1 ; 丁壮 1 ; 高原 1 ; 孟轲音 1 ; 宣华 1 ; 王贵平 1 ;
作者机构： 1.内蒙古民族大学动物科技学院;吉林大学畜牧兽医学院;军事医学科学院军事兽医研究所;广东省农科院兽医研究所
关键词： 重组质粒;重组GP5蛋白;间接ELISA
期刊名称： 吉林工程技术师范学院学报
ISSN： 1009-9042
年卷期： 2009 年 04 期
页码： 76-78
摘要： 本研究将以纯化的重组GP5蛋白作为包被抗原,建立了诊断PRRS的间接ELISA方法。实验确定了最佳抗原包被浓度为2.30μ/mL,PRRSV阳性血清稀释度为1∶100。用间接ELISA方法检测猪瘟、猪细小病毒、猪戊肝病毒阳性血清无交叉反应,证明有很好的特异性。
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