文献类型： 中文期刊

作者： 邢继兰 ¹ ; 潘洁 ¹ ; 陈波 ¹ ; 饶忠 ¹ ; 尤永进 ¹ ; 徐泉兴 ¹ ; 刘惠莉 ¹ ;

作者机构： 1.上海市农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 口蹄疫病毒;结构蛋白;vpl基因表达

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2007 年 29 卷 04 期

页码： 299-302

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 体外克隆口蹄疫病毒vp1基因,构建重组表达载体pET28a-vp1。将此重组质粒转化到受体菌BL21(DE3)中,进行诱导表达,SDS-PAGE和蛋白质印迹分析表明,诱导5h后表达量达到最高,表达产物大小约为33Ku～40Ku,表达蛋白能与口蹄疫病毒阳性血清产生特异性免疫反应。经HPLC纯化后,以重组蛋白为抗原,建立检测VP1蛋白抗体的ELISA方法,检测猪牛血清样品,免疫抗体检测结果与口蹄疫液相阻断ELISA检测结果呈正相关,能反映出免疫抗体动态变化,对临床样品口蹄疫病毒血清抗体检测,两种方法有一定相关性,但不显著。所以以重组VP1蛋白为检测抗原的ELISA方法有望用于口蹄疫免疫抗体监测。