文献类型： 中文期刊
作者： 杨亦扬 1 ; 胡雲飞 1 ; 万青 1 ; 李荣林 1 ; 王枫 2 ; 阮建云 3 ;
作者机构： 1.江苏省农业科学院园艺研究所
2.南京农业大学园艺学院
3.中国农业科学院茶叶研究所
关键词： 茶树;硝态氮;NRT1.1基因;实时定量PCR
期刊名称： 茶叶科学
ISSN： 1000-369X
年卷期： 2016 年 36 卷 05 期
页码： 505-512
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 以茶树(Camellia sinensis(L.))品种龙井43为试材,采用PCR结合RACE技术,克隆得到硝态氮转运蛋白基因(NRT1.1)的c DNA全长序列,基因序列全长1 880 bp,其中开放阅读框(ORF)1 788 bp,编码595个氨基酸,预测蛋白质分子量为65.9 k D,理论等电点为8.99,命名为Cs NRT1.1。序列分析表明,Cs NRT1.1与葡萄NRT1.1氨基酸序列的相似性最高。通过生物信息学分析,对Cs NRT1.1的氨基酸理化性质、亲/疏水性、跨膜区域及亚细胞定位进行了预测。实时定量PCR表达分析表明,茶树根和叶片中Cs NRT1.1在1 mol·L~(-1) NO3-处理5 min内均受到抑制,叶部Cs NRT1.1表达量0.5 h后即达到最大值,24 h内各个时间点均高于根部,根中表达量Cs NRT1.1始终低于对照。本研究结果为研究茶树对NO3-的吸收、转运和调控机理提供了分子生物学基础。
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