文献类型： 中文期刊

作者： 郭洪年 ¹ ; 吴家和 ² ; 陈晓英 ¹ ; 罗晓丽 ² ; 卢睿 ¹ ; 石跃进 ² ; 秦红敏 ¹ ; 肖娟丽 ² ; 田颖川 ¹ ;

作者机构： 1.中国科学院微生物研究所

2.山西省农业科学院棉花研究所

关键词： 合成的嵌合Cry1Ac基因;慈菇蛋白酶抑制剂基因;抗虫转基因棉花

期刊名称： Acta Botanica Sinica

ISSN： 0577-7496

年卷期： 2003 年 01 期

页码： 108-113

收录情况： SCI ; 北大核心

摘要： 根据植物基因的结构特征,合成了CrylAc活性杀虫蛋白的编码序列并与内质网定位肽编码序列组成嵌合杀虫蛋白基因Bt29K。构建了含Bt29K基因及慈菇蛋白酶抑制剂B(API-B)基因表达框的双抗虫基因植物表达载体。通过根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens (Smith et Townsend )Conn LBA4404)介导转化了棉花(Gossypium hirsu-tum L.)的两个生产品种(系)。根据抗棉铃虫(Heliothis armigera )试验及农艺性状的观察调查结果,经6代筛选,获得了抗棉铃虫90.0％-99.7％且农艺性状优良的9个双价抗虫棉纯合品系。分子生物学分析结果表明,两个抗虫基因在棉花基因组中的插入拷贝数为1个或2个。活性CrylAc和API-B蛋白在转基因抗虫棉株系中的表达量分别约占总可溶性蛋白的0.17％和0.09％。对双抗纯合系植株及仅转Bt基因的棉花纯合系抗虫性检测结果表明前者的抗虫性明显高于后者,因此推断本研究采用的双抗虫基因表达载体构建策略是合理的。