文献类型： 中文期刊
作者： 高丽峰 1 ; 孙亚蒙 1 ; 陈月婵 1 ; 刘娣 1 ;
作者机构： 1.东北农业大学动物科学技术学院
关键词： 民猪;LPL基因;真核表达载体;构建
期刊名称： 东北农业大学学报
ISSN： 1005-9369
年卷期： 2012 年 43 卷 03 期
页码： 29-32
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为了进一步分析脂蛋白脂酶(Lipoprotein lipase,LPL)基因的生物学功能。采用克隆测序的方法获得了民猪LPL基因的完整CDS序列,将其克隆到pMD-18T载体上,将测序验证正确的基因序列插入到pcDNA3.1(+)质粒载体中,构建了pcDNA-LPL真核表达载体。结果表明,所得序列与GenBank中登录的猪LPL基因同源性为99.30%,说明LPL基因的真核载体构建成功。该研究为在细胞水平上研究LPL的表达和功能奠定了试验基础,为进一步分析LPL基因功能提供了理论依据。
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