文献类型： 中文期刊
作者： 邢光东 1 ; 王根林 2 ; 刘庆华 2 ; 傅泽红 1 ; 刘铁铮 1 ;
作者机构： 1.南京农业大学动物科技学院
2.江苏省农业科学院畜牧研究所
关键词： 鹅;催乳素受体;5′-UTR
期刊名称： 江苏农业学报
ISSN： 1000-4440
年卷期： 2008 年 24 卷 03 期
页码： 298-301
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 应用5′-RACE技术,在成年雄鹅睾丸中克隆到长度分别为361 bp、499 bp和594 bp 3种催乳素受体基因(gPRLR)cDNA5′-端片段,表明雄鹅睾丸至少表达3种gPRLRmRNA。3种5′-端序列含有长度分别为210 bp、348 bp及443 bp的不同5′-UTR。3种5′-端序列后195个核苷酸一致,与鸡催乳素受体基因(cPRLR)cDNA第3和第4a外显子高度同源。3种5′-端序列起始密码子ATG均位于第3外显子45~47 bp处,与cPRLRcDNA起始密码子同一位置。348 bp与443 bp 5′-UTR结构相似。348 bp 5′-UTR中,第3外显子上游依次是235 bp和69 bp,其中69 bp与cPRLRcDNA第2外显子高度同源。443 bp 5′-UTR比348 bp 5′-UTR多插在235 bp和69 bp之间的95 bp。这些结果表明,含348 bp和443 bp 5′-UTR的mRNA来源于同一初级转录本转录后的选择性剪接。与348 bp和443 bp 5′-UTR不同的是210 bp 5′-UTR在第3外显子的上游含有一个不同的166 bp序列。这表明含210 bp 5′-UTR的mRNA来源于另一初级转录本348 bp 5′-UTR或443 bp 5′-UTR mRNA。
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