文献类型： 中文期刊
作者： 耿宏伟 1 ; 白艳菊 1 ; 范国权 1 ; 高艳玲 1 ; 张威 1 ; 申宇 1 ; 马纪 1 ; 郭怡璠 2 ;
作者机构： 1.黑龙江省农业科学院植物脱毒苗木研究所
2.黑龙江省农业科学院作物育种研究所
关键词： RT-PCR;检测;马铃薯A病毒
期刊名称： 中国马铃薯
ISSN： 1672-3635
年卷期： 2009 年 23 卷 06 期
页码： 329-332
摘要： 参考GenBank中马铃薯A病毒(potato virus A,PVA)的保守序列,利用Primer6.0引物设计软件设计并合成了一对特异性引物PVAF、PVAR,以此引物利用RT-PCR方法对PVA保守序列基因进行了特异性扩增。结果表明:引物PVAF、PVAR能从已知的感染PVA病毒的植株中扩增出834bp的cDNA特异性片段;该RT-PCR的检测灵敏度为1pg的病毒核酸,特异性强,重复性好,可用于PVA病毒的快速检测。
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