文献类型： 中文期刊
作者： 郑彩云 1 ; 陈华新 2 ; 姜鹏 2 ; 季更生 3 ;
作者机构： 1.江苏科技大学生物技术学院;中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室;青岛海洋科学与技术国家实验室海洋生物学与生物技术功能实验室
2.;江苏科技大学生物技术学院;中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室;青岛海洋科学与技术国家实验室海洋生物学与生物技术功能实验室
3.;江苏科技大学生物技术学院;中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室;青岛海洋科学与技术国家实验室海洋生物学与生物技术功能实验室;
关键词： 藻红蛋白;乳糖;IPTG;抗氧化活性
期刊名称： 生物技术
ISSN： 1004-311X
年卷期： 2018 年 02 期
页码： 164-169+177
收录情况： 北大核心
摘要： [目的]实现藻红蛋白在大肠杆菌中的高效生物合成。[方法]将藻红蛋白生物合成的多个基因构建到单一表达质粒上,质粒转化大肠杆菌后获得表达菌株,优化诱导物、诱导温度和诱导时长等发酵条件,利用亲和层析法分离纯化重组藻红蛋白,分析重组蛋白的光谱学性质与抗氧化活性。[结果]获得了高效生物合成藻红蛋白的大肠杆菌菌株,以乳糖为诱导物时最佳诱导条件为:2.0 g/L的乳糖、25℃下诱导28 h,藻红蛋白表达量达211.6 mg/L;以IPTG为诱导物时最佳诱导条件为:0.4 mmol/L的IPTG,在25℃条件下诱导28 h,藻红蛋白表达量达188.7 mg/L。藻红蛋白色基结合率达92.0%,OD555/OD280为8.0。[结论]成功实现了藻红蛋白在大肠杆菌中的高效生物合成,重组藻红蛋白具有羟基自由基的清除活性。
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