文献类型: 中文期刊
作者: 张二芹 1 ; 滕蔓 1 ; 罗俊 1 ; 赵孟孟 1 ; 许倩茹 1 ; 赵东 1 ; 邓瑞广 1 ; 张改平 1 ;
作者机构: 1.河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室农业部动物免疫学重点实验室;河南农业大学牧医工程学院
关键词: 乙脑病毒;EDⅢ蛋白;表达蛋白
期刊名称: 中国兽医杂志
ISSN: 0529-6005
年卷期: 2017 年 09 期
页码: 28-30
收录情况: 北大核心
摘要: 在大肠杆菌BL21(DE3)中表达乙脑病毒(JEV)EDⅢ蛋白、镍柱纯化并检测表达蛋白。采用RT-PCR方法扩增EDⅢ基因片段,构建重组表达载体p ET-28a-EDⅢ并转化到BL21(DE3)菌,经IPTG诱导蛋白表达,表达可溶性产物经NiNTA亲和层析纯化,最后通过SDS-PAGE和Western-Blot检测表达蛋白。结果成功构建原核表达载体p ET-28a-EDⅢ;EDⅢ蛋白在BL21(DE3)菌已表达,经Ni-NTA获得纯化蛋白,并经Western-Blot检测具有反应活性。
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