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微管蛋白β-Tubulin在二、三倍体虹鳟(Oncorhynchus mykiss)表达与定位分析

文献类型: 中文期刊

作者: 黄天晴 1 ; 史秀兰 1 ; 王炳谦 1 ; 邹作宇 2 ; 谷伟 1 ; 刘恩慧 1 ; 程琳 1 ; 刘洋 1 ; 董福霖 1 ; 潘赞宇 1 ; 徐革锋 1 ;

作者机构: 1.中国水产科学研究院黑龙江水产研究所农业农村部淡水水产生物技术与遗传育种重点实验室

2.哈尔滨市农业科学院

关键词: 虹鳟;β-tubulin;基因克隆;组织表达分布

期刊名称: 海洋与湖沼

ISSN: 0029-814X

年卷期: 2021 年 005 期

页码: 1244-1254

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 微管构成纺锤体主要架构,在染色体配对与分离过程起重要作用。通过β-tubulin基因克隆,实时荧光定量, Western blot及免疫组织化学技术对三倍体虹鳟卵巢败育根本原因进行探究。结果表明β-tubulin基因开放阅读框1 533 bp,编码424个氨基酸。β-Tubulin蛋白质的相对分子量为47.5 kDa。虹鳟(Oncorhynchus mykiss)与银大马哈鱼(O. kisutch)同源性高达99.59%。系统发育进化树显示,虹鳟与大鳞大马哈鱼(O. tshawytscha)和红点鲑(Salvelinus alpinus)聚为一支。实时定量检测发现β-tubulin基因在二倍体雌性虹鳟卵巢表达量极显著高于其他组织。在240—330 dpf同一发育阶段中,β-tubulin基因在二倍体雌性虹鳟卵巢中的表达量较三倍体雌性虹鳟相对较高,且均存在极显著差异。免疫组化结果显示,240—330dpf,β-Tubulin蛋白主要在二倍体虹鳟卵母细胞核内表达,在三倍体虹鳟卵原细胞核内表达量较少。推测三倍体虹鳟性腺败育可能与β-tubulin基因的低表达与组织异常定位有关,结果为进一步揭示三倍体虹鳟卵母细胞减数分裂受阻提供基础理论。

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